Human Endostatin/COL18A1 ELISA Kit检测试剂盒（一步法）
| 规格 | 96 Test |
|---|---|
| 灵敏度 | 0.31 ng/ml (10 μl) |
| 标准曲线范围 | 1.37~1000 ng/ml |
| 标准曲线梯度 | 7点/3倍 |
| 孵育次数 | 2 |
| 可检测样本 | 血清，血浆 |
| 加样体积 | 10 μl |
| 类型 | 完全即用型 |
| 操作时长 | 60min |
| ng/ml | O.D. | Average | Corrected | |
|---|---|---|---|---|
| 0.00 | 0.0066 | 0.0063 | 0.0065 | |
| 1.37 | 0.0117 | 0.0122 | 0.0120 | 0.0055 |
| 4.12 | 0.0255 | 0.0263 | 0.0259 | 0.0195 |
| 12.35 | 0.0680 | 0.0758 | 0.0719 | 0.0655 |
| 37.04 | 0.2051 | 0.2193 | 0.2122 | 0.2058 |
| 111.11 | 0.7228 | 0.6482 | 0.6855 | 0.6791 |
| 333.33 | 1.8520 | 1.8470 | 1.8495 | 1.8431 |
| 1000.00 | 2.8380 | 2.9900 | 2.9140 | 2.9076 |
精度
| Intra-assay Precision | Inter-assay Precision | |||||
| Sample Number | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
| 22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
| Average(ng/ml) | 18.6 | 90.3 | 323.1 | 25.8 | 108.2 | 374.8 |
| Standard Deviation | 0.8 | 3.7 | 11.3 | 1.1 | 4.7 | 18.7 |
| Coefficient of Variation(%) | 4.4 | 4.1 | 3.5 | 4.2 | 4.3 | 5.0 |
板内精密度：3 个已知浓度的样本酶标板内重复测定 22 次，评估酶标板内的精密度。
板间精密度：3 个已知浓度的样本酶标板间重复检测 6 次，评估酶标板间的精密度。
加标回收
健康人血清加入3个不同浓度水平的人Endostatin/COL18A1，未加入人Endostatin/COL18A1的血清作为本底，计算回收率。
回收率的范围从95%至120%，平均回收率为112%。
样本值
| Sample Matrix | Sample Evaluated | Range (ng/ml) | Detectable (%) | Mean of Detectable (ng/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Serum | 30 | 58.87-119.93 | 100 | 76.55 |
应用本试剂盒，检测 30 个健康志愿者的血清样本，志愿者的用药史不详。n.d. = 测不到浓度值。样本的浓度值低于灵敏度被认为测不到浓度值。
产品数据表
背景: Endostatin/COL18A1
内酯素是XVIII型胶原蛋白C端非胶原（NC1）结构域中20 kDa的蛋白水解片段。它最初被发现是由小鼠血管内皮瘤细胞产生的一种因子，能够特异性地抑制内皮细胞的增殖和血管生成。尽管触发XVIII型胶原蛋白释放内酯的分子信号尚不清楚，但已有研究表明其生成过程中涉及多种蛋白酶，包括卡蒂普辛S、B、L和V，弹性蛋白酶，以及基质金属蛋白酶（MMPs）-2、-7和-9。内皮素尤为重要，因为它已被证明能抑制许多原发性和转移性肿瘤的生长。它还可能参与在伤口愈合和胎盘循环创建等生理过程中调节血管生成。内皮苷的抗血管生成活性源于其抑制内皮细胞增殖并抑制VEGF和FGF碱性诱导的内皮细胞迁移和粘连的能力。许多这些效应被认为是内皮抑素与内皮细胞表达的转谷氨酰胺酶2、肝素以及集成素α5、β1和α5ββ3之间的相互作用介导的。
