Human EGFR ELISA Kit检测试剂盒
| 规格 | 96 Test |
|---|---|
| 灵敏度 | 39.85 pg/ml (50 μl)；59.07 pg/ml (10 μl)； |
| 标准曲线范围 | 312.50~20000 pg/ml |
| 标准曲线梯度 | 7点 |
| 孵育次数 | 2 |
| 可检测样本 | 可溶性物质的液相样品。例如：血清，血浆，细胞培养上清，组织研磨液等。 |
| 加样体积 | 50 μl/10 μl |
| 类型 | 完全即用型 |
| 操作时长 | 120min |
| pg/ml | O.D. | Average | Corrected | |
|---|---|---|---|---|
| 0.00 | 0.0525 | 0.0456 | 0.0491 | |
| 312.50 | 0.1030 | 0.1055 | 0.1043 | 0.0552 |
| 625.00 | 0.1569 | 0.1681 | 0.1625 | 0.1135 |
| 1250.00 | 0.2733 | 0.2743 | 0.2738 | 0.2248 |
| 2500.00 | 0.4858 | 0.4679 | 0.4769 | 0.4278 |
| 5000.00 | 0.8540 | 0.9100 | 0.8820 | 0.8330 |
| 10000.00 | 1.6050 | 1.7460 | 1.6755 | 1.6265 |
| 20000.00 | 2.8520 | 3.0830 | 2.9675 | 2.9185 |
精度
| Intra-assay Precision | Inter-assay Precision | |||||
| Sample Number | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
| 22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
| Average(pg/ml) | 5889.10 | 1900.99 | 368.32 | 5734.9 | 1945.4 | 394.4 |
| Standard Deviation | 371.92 | 147.54 | 24.85 | 197.9 | 133.0 | 31.0 |
| Coefficient of Variation(%) | 6.3 | 7.8 | 6.7 | 3.5 | 6.8 | 7.9 |
板内精密度：3 个已知浓度的样本酶标板内重复测定 22 次，评估酶标板内的精密度。
板间精密度：3 个已知浓度的样本酶标板间重复检测 6 次，评估酶标板间的精密度。
加标回收
健康人血清加入3个不同浓度水平的人EGFR，未加入人EGFR的血清作为本底，计算回收率。
回收率的范围从87%至120%，平均回收率为108%。
样本值
| Sample Matrix | Sample Evaluated | Range (ng/ml) | Detectable (%) | Mean of Detectable (ng/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Serum | 30 | 18.68-40.63 | 100.0 | 31.80 |
应用本试剂盒，检测 30 个健康志愿者的血清样本，志愿者的用药史不详。n.d. = 测不到浓度值。样本的浓度值低于灵敏度被认为测不到浓度值。
产品数据表
背景: EGFR
表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor，简称EGFR），也被称为ErbB1或HER1，是一种属于ErbB亚家族的受体酪氨酸激酶（Receptor Tyrosine Kinases，RTKs）的蛋白质。该亚家族还包括ErbB2/HER2、ErbB3/HER3以及ErbB4/HER4。EGFR在上皮细胞的发育与稳态过程中起着关键作用，同时也是癌症发生的重要驱动因素。人类EGFR由1210个氨基酸组成，其理论分子量为134千道尔顿（kDa）。该蛋白结构包括：一个短信号肽、一个由四个亚域（I-IV）构成的细胞外结构域（Extracellular Domain, ECD）、一个跨膜区域、一个细胞内的近膜结构段、一个酪氨酸激酶结构域以及一个C端尾部。在细胞外结构域中，人类EGFR与小鼠及大鼠EGFR的氨基酸串行具有88%–90%的相似性。目前已知有四种能够与EGFR结合的配体：表皮生长因子（Epidermal Growth Factor, EGF）、双调节蛋白（Amphiregulin）、Epigen以及转化生长因子α（Transforming Growth Factor Alpha, TGF-α）。此外，Betacellulin、Epiregulin和Herapin-Binding (HB)-EGF这三种配体还具有与ErbB4结合的双重特异性。配体与表皮生长因子受体（EGFR）的细胞外结构域结合后，会导致该受体发生同源二聚化或与其他 ErbB 家族成员形成异源二聚体，从而激活 EGFR。这一过程会引发细胞内信号通路的磷酸化反应（例如 MAPK 和 PI3K/Akt 通路）。EGFR 信号传导对细胞的许多生理过程至关重要，包括增殖、分化、迁移以及凋亡。
除了在正常生理发育中的重要作用外，EGFR 突变或过度表达还常见于多种肿瘤中，如乳腺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）、结肠癌等。小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），如吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼，在治疗具有 EGFR 激活突变的肿瘤患者（尤其是 NSCLC 患者）方面表现出显着疗效。然而，大多数患者最终会对 TKIs 产生耐药性，因此目前研究人员正在探索联合用药方案或其他替代疗法。第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂奥西替尼已被批准用于那些对一线EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗产生耐药性的非小细胞肺癌患者。此外，EGFR酪氨酸激酶抑制剂与抗PD-L1等单克隆抗体免疫疗法联合使用的方案也在临床试验中得到进一步研究。
