Human CXADR/CAR ELISA Kit检测试剂盒（一步法）
| 规格 | 96 Test |
|---|---|
| 灵敏度 | 2.64 pg/ml (50 μl)；3.77 pg/ml (10 μl)； |
| 标准曲线范围 | 13.72~10000 pg/ml |
| 标准曲线梯度 | 7点/3倍 |
| 孵育次数 | 2 |
| 可检测样本 | 血清，血浆 |
| 加样体积 | 50 μl/10 μl |
| 类型 | 完全即用型 |
| 操作时长 | 60min |
| pg/ml | O.D. | Average | Corrected | |
|---|---|---|---|---|
| 0.00 | 0.0061 | 0.0059 | 0.0060 | |
| 13.72 | 0.0100 | 0.0096 | 0.0098 | 0.0038 |
| 41.15 | 0.0194 | 0.0191 | 0.0193 | 0.0133 |
| 123.46 | 0.0491 | 0.0510 | 0.0501 | 0.0441 |
| 370.37 | 0.1454 | 0.1401 | 0.1428 | 0.1368 |
| 1111.11 | 0.4314 | 0.4186 | 0.4250 | 0.4190 |
| 3333.33 | 1.1710 | 1.1640 | 1.1675 | 1.1615 |
| 10000.00 | 2.9580 | 2.9080 | 2.9330 | 2.9270 |
精度
| Intra-assay Precision | Inter-assay Precision | |||||
| Sample Number | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
| 22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
| Average(pg/ml) | 248.5 | 1141.3 | 3266.2 | 246.9 | 1170.4 | 3427.4 |
| Standard Deviation | 7.2 | 26.1 | 129.8 | 7.3 | 47.9 | 102.1 |
| Coefficient of Variation(%) | 2.9 | 2.3 | 4.0 | 2.8 | 3.0 | 3.0 |
板内精密度：3 个已知浓度的样本酶标板内重复测定 22 次，评估酶标板内的精密度。
板间精密度：3 个已知浓度的样本酶标板间重复检测 6 次，评估酶标板间的精密度。
加标回收
健康人血清加入3个不同浓度水平的人CXADR/CAR，未加入人CXADR/CAR的血清作为本底，计算回收率。
回收率的范围从80%至101%，平均回收率为95%。
样本值
| Sample Matrix | Sample Evaluated | Range (pg/ml) | Detectable (%) | Mean of Detectable (pg/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Serum | 30 | 18.04-219.66 | 100 | 82.94 |
应用本试剂盒，检测 30 个健康志愿者的血清样本，志愿者的用药史不详。n.d. = 测不到浓度值。样本的浓度值低于灵敏度被认为测不到浓度值。
产品数据表
背景: CXADR/CAR
CXADR（柯萨奇病毒及腺病毒受体，简称CAR）是一种分子量为46 kDa的I型跨膜糖蛋白，属于Ig超家族中的CTX亚家族。该蛋白因能够促进大多数腺病毒的基因转移而受到研究关注；同时，它还是一种参与细胞间粘附的分子，尤其是在体腔内层上皮细胞以及心肌细胞的连接结构中发挥作用。CXADR对小鼠的正常心脏发育至关重要：在胚胎发育期间，该蛋白会在整个脑神经上皮组织中表达；成年后则主要存在于室管膜细胞中。小鼠的CXADR蛋白由365个氨基酸组成，包含一个19个氨基酸长的信号串行、一个由218个氨基酸组成的胞外结构域（该结构域包含两个具有Ig样结构的区域：D1和D2）、一个21个氨基酸长的跨膜段以及一个107个氨基酸长的胞内结构域。其中，D1结构域被认为在紧密连接（tight junctions）的形成过程中起着关键作用（即促进CXADR分子的二聚化）。腺病毒的纤维结构会附着在细胞表面的特定位点；研究表明，破坏细胞间的紧密连接（即“紧密连接”）会促进病毒与细胞的结合。该病毒的 C 末端含有一个 PDZ 结合基序，该基序能够与多种细胞质中的连接蛋白相互作用。小鼠 CXADR 的外分泌域（ECD）与大鼠、人类、牛、猪和犬的 CXADR 相应区域的氨基酸串行具有 97%、90%、89%、89% 和 88% 的相似性。另外还存在一种经过选择性剪接产生的异构体（CXADR2）——其 C 末端的氨基酸串行有所不同，但这种异构体仍表现出相同的表达模式，不过可能在细胞内的定位有所不同。虽然其他剪接变体的存在已被证实，但它们的翻译过程尚未被观察到。在血清和胸腔积液中发现的腺病毒分泌形式能够抑制病毒的感染。
