Human CD115/M-CSF R/CSF-1-R ELISA Kit检测试剂盒（一步法）
| 规格 | 96 Test |
|---|---|
| 灵敏度 | 0.01 ng/ml (50 μl)；0.08 ng/ml (10 μl)； |
| 标准曲线范围 | 0.41~300 ng/ml |
| 标准曲线梯度 | 7点/3倍 |
| 孵育次数 | 2 |
| 可检测样本 | 可溶性物质的液相样品。例如：血清，血浆，细胞培养上清，组织研磨液等。 |
| 加样体积 | 50 μl/10 μl |
| 类型 | 即用型 |
| 操作时长 | 60min |
| ng/ml | O.D. | Average | Corrected | |
|---|---|---|---|---|
| 0.00 | 0.0056 | 0.0054 | 0.0055 | |
| 0.41 | 0.0188 | 0.0196 | 0.0192 | 0.0137 |
| 1.23 | 0.0493 | 0.0501 | 0.0497 | 0.0442 |
| 3.70 | 0.1445 | 0.1453 | 0.1449 | 0.1394 |
| 11.11 | 0.4360 | 0.4285 | 0.4323 | 0.4268 |
| 33.33 | 1.2330 | 1.2430 | 1.2380 | 1.2325 |
| 100.00 | 3.2110 | 3.1820 | 3.1965 | 3.1910 |
| 300.00 | 4.2906 | 4.2706 | 4.2806 | 4.2751 |
精度
| Intra-assay Precision | Inter-assay Precision | |||||
| Sample Number | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
| 22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
| Average(ng/ml) | 7.6 | 38.8 | 148.5 | 6.5 | 33.6 | 102.7 |
| Standard Deviation | 0.3 | 1.8 | 2.7 | 0.4 | 2.0 | 2.5 |
| Coefficient of Variation(%) | 3.6 | 4.5 | 1.8 | 6.0 | 6.0 | 2.5 |
板内精密度：3 个已知浓度的样本酶标板内重复测定 20 次，评估酶标板内的精密度。
板间精密度：3 个已知浓度的样本酶标板间重复检测 6 次，评估酶标板间的精密度。
加标回收
健康人血清加入 3 个不同浓度水平的人 CD115/M-CSF R/CSF-1-R，未加人 CD115/M-CSF R/CSF-1-R 的血清作为本底，计算回收率。回收率的范围从 80 % 至 99 %，平均回收率为 89 %。
样本值
| Sample Matrix | Sample Evaluated | Range (ng/ml) | Detectable (%) | Mean of Detectable (ng/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Serum | 30 | 174.98-741.02 | 100 | 502.94 |
应用本试剂盒，检测 30 个健康志愿者的血清样本，志愿者的用药史不详。n.d. = 测不到浓度值。样本的浓度值低于灵敏度被认为测不到浓度值。
产品数据表
背景: CD115/M-CSF R/CSF-1-R
M-CSF受体是C-FMS原型癌基因的乘积，是受体酪氨酸激酶III型亚科的成员，该酶也包括SCF和PDGF的受体。这些受体每个受体在其细胞外结构域（ECD）中包含五个免疫球蛋白样结构域，其细胞内区域中包含一个分裂激酶结构域。 M-CSF受体主要在单核细胞/巨噬细胞谱系，树突状细胞，干细胞和发育中的胎盘中表达。人类M-CSF受体cDNA编码具有19个AA信号肽的972氨基酸（AA）I型膜蛋白，该蛋白是一个493 AA含有配体结合结构域的493 AA外细胞区域，一个25 AA跨膜结构域和435 AA aa cytoplasmic结构域。人类M-CSF R ECD分别与小鼠，大鼠，牛，犬，猫科动物，猫科动物和马M-CSF R共享60％，64％，72％，75％，75％和76％的AA身份。蛋白激酶C的活化剂诱导M-CSF受体的TACE/ADAM17裂解，释放功能性配体结合细胞外域。 M-CSF结合诱导受体同构化，从而导致特异性细胞质酪氨酸残基和信号转导的磷酸化。活化的M-CSF R的细胞内结构域结合了150多种影响细胞增殖，生存，分化和细胞骨架重组的蛋白质。其中，PI3Kinase，P42/44 ERK和C-CBL是M-CSF R信号的关键传感器。巨噬细胞存活不断需要M-CSF R参与度，并调节单核细胞，巨噬细胞，破骨细胞和DC的谱系决策和成熟。 M-CSF R和整联蛋白Alpha V Beta 3在破骨细胞生成期间共享信号通路和任何两种导致骨质倍率的缺失。在大脑中，表达的小胶质细胞增加
M-CSF R与阿尔茨海默氏症浓缩为β肽，但它们在发病机理中的作用尚不清楚。
