Human APOC3/Apolipoprotein CⅢ ELISA Kit检测试剂盒（一步法）
| 规格 | 96 Test |
|---|---|
| 灵敏度 | 0.20 ng/ml (10 μl) |
| 标准曲线范围 | 1.37~1000 ng/ml |
| 标准曲线梯度 | 7点/3倍 |
| 孵育次数 | 2 |
| 可检测样本 | 血清，血浆 |
| 加样体积 | 10 μl |
| 类型 | 完全即用型 |
| 操作时长 | 90min |
| ng/ml | O.D. | Average | Corrected | |
|---|---|---|---|---|
| 0.00 | 0.0048 | 0.0041 | 0.0045 | |
| 1.37 | 0.0055 | 0.0058 | 0.0057 | 0.0012 |
| 4.12 | 0.0093 | 0.0098 | 0.0096 | 0.0051 |
| 12.35 | 0.0178 | 0.0218 | 0.0198 | 0.0154 |
| 37.04 | 0.0527 | 0.0598 | 0.0563 | 0.0518 |
| 111.11 | 0.2111 | 0.2129 | 0.2120 | 0.2076 |
| 333.33 | 0.9572 | 1.0480 | 1.0026 | 0.9982 |
| 1000.00 | 2.8340 | 2.9620 | 2.8980 | 2.8936 |
精度
| Intra-assay Precision | Inter-assay Precision | |||||
| Sample Number | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
| 22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
| Average(ng/ml) | 16.0 | 95.3 | 288.4 | 15.0 | 90.4 | 299.6 |
| Standard Deviation | 1.0 | 4.5 | 22.8 | 0.5 | 5.0 | 25.2 |
| Coefficient of Variation(%) | 6.4 | 4.7 | 7.9 | 3.6 | 5.5 | 8.4 |
板内精密度：3 个已知浓度的样本酶标板内重复测定 22 次，评估酶标板内的精密度。
板间精密度：3 个已知浓度的样本酶标板间重复检测 6 次，评估酶标板间的精密度。
加标回收
健康人血清加入3个不同浓度水平的人APOC3/Apolipoprotein CⅢ，未加入人APOC3/Apolipoprotein CⅢ的血清作为本底，计算回收率。
回收率的范围从70%至118%，平均回收率为91%。
样本值
| Sample Matrix | Sample Evaluated | Range (µg/ml) | Detectable (%) | Mean of Detectable (µg/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Serum | 30 | 9.51-215.14 | 100 | 85.02 |
应用本试剂盒，检测 30 个健康志愿者的血清样本，志愿者的用药史不详。n.d. = 测不到浓度值。样本的浓度值低于灵敏度被认为测不到浓度值。
产品数据表
背景: APOC3/Apolipoprotein CⅢ
目前已知至少存在 9 种不同的载脂蛋白多态性形式。这些载脂蛋白具有稳定脂质颗粒结构的作用。通过定量检测人体血清中的高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）和极低密度脂蛋白（VLDL）的数量，可以评估个体患冠心病的风险。此外，某些载脂蛋白（尤其是 A-1 和 A-2 载脂蛋白）的免疫学检测方法被认为比单纯检测脂质颗粒（尤其是 HDL 和 LDL）更为准确，因为它们能更直接地反映与冠心病相关的生物学指标。这种抗载脂蛋白抗体是通过密度梯度超速离心法和高效液相色谱法（HPLC）从人血浆中提取制备的。
