Human TPO/Thrombopoietin ELISA Kit检测试剂盒
| 规格 | 96 Test |
|---|---|
| 灵敏度 | 0.12 pg/ml (50 μl)；7.98 pg/ml (10 μl)； |
| 标准曲线范围 | 8.19~2000 pg/ml |
| 标准曲线梯度 | 7点 |
| 孵育次数 | 2 |
| 可检测样本 | 可溶性物质的液相样品。例如：血清，血浆，细胞培养上清，组织研磨液等。 |
| 加样体积 | 50 μl/10 μl |
| 类型 | 即用型 |
| 操作时长 | 120min |
| pg/ml | O.D. | Average | Corrected | |
|---|---|---|---|---|
| 0.00 | 0.0260 | 0.0252 | 0.0256 | |
| 8.19 | 0.0460 | 0.0467 | 0.0464 | |
| 0.0208 | 20.48 | 0.0769 | 0.0723 | 0.0746 |
| 0.0490 | 51.20 | 0.1445 | 0.1427 | 0.1436 |
| 0.1180 | 128.00 | 0.3214 | 0.3069 | 0.3142 |
| 0.2886 | 320.00 | 0.6924 | 0.6953 | 0.6939 |
| 0.6683 | 800.00 | 1.6190 | 1.5460 | 1.5825 |
| 1.5569 | 2000.00 | 3.2320 | 3.2120 | 3.2220 |
精度
| Intra-assay Precision | Inter-assay Precision | |||||
| Sample Number | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
| 22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
| Average(pg/ml) | 40.7 | 197.2 | 578.0 | 37.2 | 208.0 | 617.8 |
| Standard Deviation | 2.9 | 9.9 | 34.8 | 2.4 | 11.7 | 41.3 |
| Coefficient of Variation(%) | 7.1 | 5.0 | 6.0 | 6.5 | 5.6 | 6.7 |
板内精密度：3 个已知浓度的样本酶标板内重复测定 20 次，评估酶标板内的精密度。
板间精密度：3 个已知浓度的样本酶标板间重复检测 6 次，评估酶标板间的精密度。
加标回收
健康人血清加入 3 个不同浓度水平的人 TPO/Thrombopoietin，未加人 TPO/Thrombopoietin 的血清作为本底，计算回收率。回收率的范围从 88 % 至 128 %，平均回收率为 114 %。
样本值
| Sample Matrix | Sample Evaluated | Range (pg/ml) | Detectable (%) | Mean of Detectable (pg/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Serum | 30 | 5.60-1005.88 | 100 | 253.32 |
应用本试剂盒，检测 30 个健康志愿者的血清样本，志愿者的用药史不详。n.d. = 测不到浓度值。样本的浓度值低于灵敏度被认为测不到浓度值。
产品数据表
背景: TPO/Thrombopoietin
血小板生成素（Tpo）是巨核细胞生成和血小板生成的关键调节因子。它主要在肝脏中产生，并被受体 Tpo R/c-mpl 结合并内化。 Tpo-Tpo R 信号通路的缺陷与多种血小板疾病有关。 356 个氨基酸 (aa) 的小鼠 Tpo 前体被切割，产生 335 个氨基酸的成熟蛋白。成熟小鼠 Tpo 与人和大鼠 Tpo 的氨基酸序列同源性分别为 71% 和 81%。它是一种 80-85 kDa 的蛋白质，由与促红细胞生成素 (Epo) 同源的 N 末端结构域和包含多个 N 连接和 O 连接糖基化位点的 C 末端结构域组成。小鼠 Tpo 的组织特异性可变剪接产生多个具有内部删除、插入和/或 C 末端取代的亚型。 Tpo 促进 MK 及其祖细胞的分化、增殖和成熟。其他几种细胞因子也可以促进这些功能，但只能与 Tpo 协同作用。值得注意的是，IL-3 独立诱导 MK 发育，尽管其作用仅限于 MK 谱系的早期。 Tpo 还促进血小板生成、聚集、ECM 粘附和激活。它在 C 末端结构域内的 Arg191 后被血小板衍生的凝血酶裂解，随后在扩展消化后在其他位点裂解。全长 Tpo 和较短的形式在血浆中循环。结合 Tpo R 或诱导 MK 生长和分化不需要 C 末端结构域。除了造血作用外，Tpo 还在大脑中表达，促进缺氧敏感神经元的凋亡，并通过阻断 NGF 诱导的信号传导来抑制神经元分化。
