Human MMP-3 ELISA Kit检测试剂盒
| 规格 | 96 Test |
|---|---|
| 灵敏度 | 0.79 ng/ml (50 μl)；4.66 ng/ml (10 μl)； |
| 标准曲线范围 | 41.15~30000 pg/ml |
| 标准曲线梯度 | 7点/3倍 |
| 孵育次数 | 2 |
| 可检测样本 | 可溶性物质的液相样品。例如：血清，血浆，细胞培养上清，组织研磨液等。 |
| 加样体积 | 50 μl/10 μl |
| 类型 | 完全即用型 |
| 操作时长 | 120min |
| pg/ml | O.D. | Average | Corrected | |
|---|---|---|---|---|
| 0.00 | 0.0080 | 0.0084 | 0.0082 | |
| 41.15 | 0.0319 | 0.0354 | 0.0337 | 0.0255 |
| 123.46 | 0.0831 | 0.0823 | 0.0827 | 0.0745 |
| 370.37 | 0.2282 | 0.2572 | 0.2427 | 0.2345 |
| 1111.11 | 0.6496 | 0.6786 | 0.6641 | 0.6559 |
| 3333.33 | 1.5680 | 1.6220 | 1.5950 | 1.5868 |
| 10000.00 | 2.9370 | 3.0260 | 2.9815 | 2.9733 |
| 30000.00 | 3.9709 | 4.0157 | 3.9933 | 3.9851 |
精度
| Intra-assay Precision | Inter-assay Precision | |||||
| Sample Number | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
| 22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
| Average(pg/ml) | 653.3 | 3162.9 | 11055.8 | 601.2 | 3117.6 | 9789.5 |
| Standard Deviation | 42.4 | 205.0 | 754.4 | 23.4 | 196.2 | 309.7 |
| Coefficient of Variation(%) | 6.5 | 6.5 | 6.8 | 3.9 | 6.3 | 3.2 |
板内精密度：3 个已知浓度的样本酶标板内重复测定 20 次，评估酶标板内的精密度。
板间精密度：3 个已知浓度的样本酶标板间重复检测 6 次，评估酶标板间的精密度。
加标回收
健康人血清加入 3 个不同浓度水平的人 MMP-3，未加人 MMP-3 的血清作为本底，计算回收率。回收率的范围从 80 % 至 107 %，平均回收率为 92 %。
样本值
| Sample Matrix | Sample Evaluated | Range (ng/ml) | Detectable (%) | Mean of Detectable (ng/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Serum | 30 | 1.47-24.25 | 100 | 9.95 |
应用本试剂盒，检测 30 个健康志愿者的血清样本，志愿者的用药史不详。n.d. = 测不到浓度值。样本的浓度值低于灵敏度被认为测不到浓度值。
产品数据表
背景: MMP-3
基质金属蛋白酶（MMP），也称为基质素，构成了锌和钙依赖性内肽酶的家族，在细胞外基质（ECM）的分解中起作用。它们在许多正常生理过程中起着重要作用，例如胚胎发育，形态发生，繁殖和组织重塑。他们还参加了许多病理过程，例如关节炎，癌症和心血管疾病。虽然新合成的MMP的量主要在转录水平下受到调节，但现有MMP的蛋白水解活性通过蛋白酶或酶原的激活以及通过内源性抑制剂α-微球蛋白酶和Metallopoteors（Timprosepote）的α-微球蛋白和酶抑制剂来控制活性酶。
MMP-3（也称为Stromelysin-1）可以用成纤维细胞，软骨细胞，内皮细胞，巨噬细胞，血管平滑肌细胞，成骨细胞和角质形成细胞来表达，以响应适当的刺激。各种代理调节其生物合成。炎性细胞因子，例如IL-1和TNF-α，表皮生长因子，血小板衍生的生长因子，佛罗宝石和致癌细胞转化是电感剂。相比之下，视黄酸，糖皮质激素，雌激素，孕酮和TGF-β抑制MMP-3合成。
MMP-3从细胞中分泌为蛋白酶。蛋白酶已显示出刺激纤溶酶原活化。 N末端促域包含在MMP中保守的半胱氨酸开关基序，该基元在潜在状态下保持MMP-3。原始酶的激活导致去除前域。 MMP-3的激活可以在体外通过蛋白酶，Chyrotrypsin，中性粒细胞弹性酶和等离子体kallikrein以及汞化合物来实现。所得的活性酶由一个在梅钦蛋白中保存的锌结合基序的催化结构域组成。短铰链肽将催化结构域与C末端呼吸毒素样结构域联系起来。活性MMP-3能够裂解III型，IV，IX和X胶原蛋白，Aggrecan，纤连蛋白，层粘连蛋白，IGFBP-3，SERPINS，SERPINS和IL-1β。活性酶还激活Prommp -1，-8，-9和-13。因此，建议MMP-3可能参与组织的生理基质和病理破坏。例如，MMP-3是在椎间盘椎间盘吸收模型中产生巨噬细胞化学吸引剂所必需的。
